Il mio amico G: una battaglia per la vita

Il mio amico G. , nonostante curasse le patologie di malati le cui sinapsi non rispondevano più ai ruoli loro stabiliti dalla natura, un giorno di Settembre, quando tutti si preparavano ad affrontare il gelido inverno, scoprì che il suo corpo non era più lo stesso.
In lui alcune delle sue cellule linfatiche erano talmente affamate che, rispetto alle altre, volevano precocemente ingrossare a dismisura.
Il mio amico G. consapevole di ciò che stava avvenendo, iniziò a sentire dentro di sé quelle sensazioni che molti dei suoi pazienti, per altre cause provavano: paura, confusione, insicurezza, sgomento e tanta, tanta rabbia.
Rabbia contro la vita che egli amava molto e che ora sembrava essersi dimenticata di lui.
Dopo i primi giorni trascorsi immerso in una profonda inquietudine, decise di reagire affrontando il male.
Indossata quella corazza che era solito appoggiare sulla sua anima, ogni volta che ascoltava i suoi pazienti per non lasciarsi coinvolgere troppo dalle loro problematiche, il mio amico G. iniziò a sottoporsi diligentemente agli esami di routine: analisi, visite specialistiche, TAC e Risonanza magnetica.
Alla fine, un primo responso: un linfoma maligno era diventato padrone assoluto di una parte del suo corpo.
Esso stava crescendo talmente in fretta che in pochissimi mesi si sarebbe impossessato della sua vita.
Ubriacato da questo verdetto senza possibilità di appello, il mio amico G. vedeva scorrere davanti ai suoi occhi la vita vissuta fino a quel momento: gli affetti, i successi, le gioie, la casa, gli amici.
Poi, proprio come chi improvvisamente perde la vista, si sentì catapultato nel buio e sommerso da esso.
Tutto attorno a lui sembrava tenebroso ed impenetrabile. La luce, sua compagna di sempre, lo aveva lasciato senza preavviso.
Il suo posto venne preso dalla disperazione e da un buco nero che in fretta si impadronì di lui inghiottendolo dentro il suo ventre.
Il mio amico G. non aveva più la forza di ascoltare e di parlarsi, di porsi domande e di trovare risposte adeguate al suo stato.
I secondi, i minuti, le ore ed i giorni trascorrevano all’insegna dell’inerzia e della più completa non curanza di sé e della sua condizione di uomo, di marito, di padre, di amico e di professionista.
Poi, un giorno, la voglia di sopravvivere ad ogni costo si impossessò di lui e lo trascinò via da quella imprudente e fatale pigrizia.
La vita lo richiamava alla vita, ad uscire da quel tunnel che sembrava essere senza vie d’uscita.
La vita lo richiamava a lottare, perché dimostrasse di essere un vero uomo che avrebbe tentato con tutte le sue forze di sconfiggere il suo ospite parassita.
Ed allora ecco che iniziò la battaglia per la vita.
Il mio amico G. spronato da quella forza interiore che sembrava l’avesse abbandonato, decise di non arrendersi. Di non permettere a quel linfoma spietato e famelico di distruggere quelle cellule sane che ancora gli permettevano di mangiare, vedere, parlare, camminare, ascoltarsi ed ascoltare.
E così, un giorno di primavera, si ritrovò su un aereo che lo avrebbe portato a Parigi.
Parigi, città di fascino, di magia, di piacere ma per lui soltanto di dolore.
Destinazione non le meraviglie della città, ma un piccolo albergo vicino all’ospedale di Saint-Louis.
Da quel momento il mio amico G. fece un percorso tutto in salita.
Il suo corpo oramai non era più suo, ma di coloro che lo avrebbero violato, sottoponendolo a diverse prove. L’ultima l’asportazione di un suo organo di forma ovoidale, situato profondamente nell’ipocondrio sinistro della cavità addominale, dietro lo stomaco, subito al di sotto del diaframma.
Un organo non certo vitale, ma non per questo insignificante: la milza abilitata dalla natura a distruggere i globuli rossi alterati o morti, e a produrre i globuli bianchi preposti alla difesa dell’organismo.
Dopo la sua asportazione, il mio amico G. ha iniziato la sua scalata per raggiungere alte cime, ora tempestose, ora bianche ed incontaminate.
Quante sofferenze! Quanta solitudine! Quanta disperazione!
Quell’anima battagliera sembrava stesse ancora una volta per arrendersi, accettando quel corpo stanco e torturato da dosi massicce di chemioterapia.
Una lingua gonfia da non poter far passare nulla, neanche una piccola gocciolina d’acqua o emettere una sola parola.
Quella testa priva di capelli, lucida e di color olivastro, quel corpo indolenzito sembravano non appartenergli più.
Poi, dopo mesi vegetativi, il mio amico G. sentendo al telefono una voce amica che lo supplicava e lo obbligava a combattere e a non lasciarsi morire, ha iniziato a pregustare il sapore della vita.
Aprendo quelle palpebre stanche, un giorno vide scendere lentamente dei candidi fiocchi di neve
sui tetti dell’ospedale di Saint Louis e su Parigi.
Giorno dopo giorno, anno dopo anno, la battaglia contro quel nemico subdolo, chiamato tumore, che ancora purtroppo fa soffrire il corpo e l’anima di molte persone, è continuata alla grande.
E, come un formidabile stratega militare, il mio amico G. a distanza di circa 25 anni, resiste. Resiste ancora.
Da bravo capitano dirige il timone della sua barca verso mari trasparenti e puliti. Verso isole incontaminate dove incantevoli tramonti sposano splendenti aurore che preannunciano giorni intensi di vita. Giorni in cui non c’è più posto per la rassegnazione e per le numerose tempeste esistenziali.
Il mio amico G. sta ancora combattendo i suoi acciacchi, le sue quotidiane battaglie, ma ha la consapevolezza di vincerle tutte, perché lui è un grande a cui si aggrappano tanti deboli.
Lui è indispensabile alla vita che lo ha messo e lo sta mettendo spesso alla prova con le sue trappole invisibili.
Ma, sono certa che il mio amico G. ,oramai forte e coraggioso, saprà schivarle con la sua energia vitale e la sua smisurata voglia di amare il mondo e tutti i suoi esseri e tra essi anche se stesso.

A distanza di tanti anni il mio amico G. sta assaporando a pieno la vita.
ilarì

Stando a contatto con la gente ed indirettamente con le loro diverse tipologie di malattie, quasi quotidianamente ho modo di ascoltare storie di dolore, di paura e di rabbia.
I protagonisti sono o i malati o i loro familiari.
Le grida vengono emesse soprattutto quando si ha a che fare con il cancro.
Questo mostro dai mille tentacoli, purtroppo ancora riesce ad atterrire, ad annientare e a mietere vittime.
Le sue vittime non sono soltanto persone adulte ma anche giovani .
Il paziente ammalato di cancro oltre alla tremenda diagnosi che all’improvviso gli viene comunicata, deve anche sopportare numerosi calvari diagnostici e terapeutici, molti dei quali si potrebbero, non dico eliminare, ma alleviare o evitare.
Quanti viaggi infatti vengono intrapresi sperando che, soprattutto al nord, questo nemico venga debellato?
Ed allora mi chiedo e chiedo perché coloro che sono preposti ad avere in cura il malato non gli spiegano ciò che deve o potrebbe fare? A chi deve o potrebbe rivolgersi, fornendo non un unico percorso terapeutico “eccellente”, ma più percorsi e più nomi di medici che potrebbero essere contattati?
Perché non si informa il malato che magari certi esami sono inutili o addirittura sorpassati?
Perché il malato deve attendere lunghe file nelle strutture pubbliche e al contrario sostenere un esame importante, subito, nelle strutture private?
Perché a volte alcune regioni preferiscono inviare i malati in altre regioni, spendendo di più, e non incrementano le prestazione nelle loro strutture sanitarie?
Perché per sostenere ad esempio lo svuotamento e la ricostruzione di una mammella, in una struttura privata si devono pagare 50 mila euro, mentre in quella pubblica no, ma per l’intervento si devono attendere mesi e mesi?
Uno Stato che fa pagare prestazioni sanitarie, per lo meno quelle essenziali per la sopravvivenza e che non riesce a soddisfare i bisogni dei cittadini malati, a mio avviso non è uno Stato degno di essere chiamato tale.
Ritornando al discorso iniziale, non è umano né giusto che una persona, ammalata di tumore, se non viene aiutata da qualcuno a trovare un suo percorso sanitario e terapeutico, sia abbandonata al suo destino, impazzendo insieme ai suoi familiari su “ IL DA FARSI”.
Il punto cruciale che fa emettere a queste persone ed ai foro familiari grida di dolore, di paura e di rabbia sono proprio queste tre parole: “COSA DEBBO FARE?” “DOVE DEBBO ANDARE?”
Possibile che soltanto se CONOSCI qualcuno che ti sa indirizzare la strada da prendere riesci a barcamenarti più o meno bene e a sentirti un po’ più sollevato?
Per fortuna in questo Paese ci sono ancora molti Operatori sanitari che ricordano il giuramento fatto ad Ippocrate e soprattutto ai malati nel momento essi si rivolgono a loro!
Per fortuna non tutti gli Operatori sanitari sono venali o interessati soltanto alla loro scalata sociale ed economica!
Per fortuna ci sono ancora molti Operatori sanitari che lavorano in silenzio per il malato e non per “DIVENTARE FAMOSI!”
Ed allora è per questo che invito coloro che vogliono raccontarsi e comunicare le proprie storie ad utilizzare la pagina “Testimonianze”per informare, per condividere spaccati di vita molto dolorosi
e soprattutto non sentirsi soli ad affrontare strade tutte in salita, ma anche per INFORMARE. Presto fornirò dettagli del mio sito che è ancora in fase di costruzione.
Un abbraccio a tutti,
ilarì

Io oso

Tu nemico e bestia inferocita
troppo spesso ti impossessi e calpesti la vita,
entri subdolamente in un corpo inerme,
sconvolgi ed annienti la gente.
Con te è difficile intraprendere la guerra,
a volte cadi tu,
altre volte son molti gli uomini per terra.
Ciò che non si sopporta di te
è che regni e comandi come un re,
imponi e scandisci la durata del tempo,
io cerco di resistere con coraggio, oppure mi pento.

Ora che ci penso bene,
un mezzo c’è per allontanare le pene:
è sminuirti e sfidarti sempre,
imponendo questo credo al corpo ed alla mente,
poi, anche se tu mi farai morire,
io gusterò tutto e imporrò di non soffrire,
deciderò io quando spegnere la luce,
e intraprendere un’altra strada che al ciel conduce.
In questo modo nemico avido e frettoloso,
non mi annienterai più, e ti dirò:

“io oso!”

ilarì

PS. Questi dati li ho presi da “La sicilia”.